国际之大，无奇不有，新浪科技频道近来盘点了全球近20种稀有怪病，其发病率极低，症状及其稀有，其间，部分可以医治，部分却是不治之症，单个图片因作用过分惊悚，这儿提示，胆怯者勿入!

　　来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜塞德尼奥(Delfina Cedeno)，4年前患上一种怪病血汗症，导致她流血泪和血汗。四年前，德尔菲娜发现自己患有这种怪病，这让她一时间不知所措。最糟糕的一次，她接连15天流血不止，最终靠输血才挽救了生命。

　　据英国《每日邮报》2015年8月4日报导，菲律宾18岁的女孩安娜罗谢尔珀戴尔(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症，变老速度比正常人快数倍，她现在的身体年纪挨近144岁。

　　2013年音讯，印度年仅14岁的男童阿里侯赛因因身患稀有遗传病--儿童早衰症，躯体如110岁白叟那般变老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病现已过世。据悉，现在全球约有80人正饱尝早衰症的摧残。

　　英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎维克(Samantha Wake)患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了许多伤痕。在医师的协助下，萨曼莎的病况已有所缓解。

　　19岁的加拿大少女伊莎贝拉(Isa-Bella Leclair)生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。但是，这并未阻挠伊莎贝拉穿自己独爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼相片，来鼓舞和她相同有身体缺点的人们重拾自信心。

　　美国女子阿什莉科皮尔(Ashley Kurpiel)看似一般，但实际上这位达观刚强的女子一直在与病魔做奋斗。她患有极端稀有的进行性肌肉骨化症，也便是肌肉石化症。现在，此病现已导致她彻底失去了右臂，一起丧失了右腿的活动能力。

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