儿子Ramesh刚出世的时分，母亲觉得他是全世界最完美的小男孩，起先Ramesh也像其他小男婴相同健康的成长着，但当母亲将他带回家后，一切都变了，他的皮肤开端崩落，取而代之的是又厚又硬的皮肤。

　　很长一段时间里，Ramesh的爸爸妈妈都不知道该怎样办，只能眼睁睁的看着儿子石化。

　　在尼珀尔巴格隆的医师说这可能是一种“霉菌感染”，他们也不知道怎样医治这种稀有的疾病。

　　到了Ramesh5岁时，他开端说自己的身体很痛，没方法走路，并且由于石化的联系，他其实也无法好好表达自己的意思。一般只要在肚子饿或许想上厕所才会说话，其他的时分他常常坐着哭泣，但爸妈都不知道他是哪里在痛或许该怎样帮他。

　　Ramesh的表面也吓到了其他的小孩，见到Ramesh他们会尖叫着走开，让Ramesh和家人都很伤心，到了6岁的时分，他现已彻底无法走路，也没有方法上学。

　　后来爸爸妈妈才知道这是一种叫做鱼鳞癣的稀有疾病，但由于昂扬的医疗费，他们依然无计可施。

　　其时一位尼泊尔歌手Sanjay收到英国歌手Joss的信，说想在尼泊尔当地办一场演唱会，并支撑当地慈悲。其时Sanjay刚好看到了Ramesh的影片，就把它转寄给了Joss。

　　Joss马上就决定要帮忙Ramesh，在尼泊尔举行的演唱会最终帮Ramesh征集到1375英镑（约人民币一万三千元），但Joss做的不只于此，她在演唱会隔天就去看望了Ramesh，并给他带了许多礼物。

　　但更大的礼物当然仍是医疗上面的帮忙，Ramesh现在在加德满都医学院承受医治，这也让爸爸妈妈非常感激，现在Ramesh全家人的日子都因而改进，医疗团队也表明有决心可以改进Ramesh的情况。

上一篇:西安最美女孩昨入葬 熊宁汉白玉雕像完工(图)
下一篇:假面骑士Zi-O榜首集开播：魔王的来源50年后Build变成石化雕像